Omdat de reguliere zorg weinig handvatten biedt om Lymepatiënten met blijvende klachten te helpen, geven we hier een kleine selectie van boeken. De boeken geven ieder een eigen arsenaal aan middelen die ingezet kunnen worden.
Het is aan de lezer zelf om hier wegwijs in te worden en uit te zoeken wat voor hem/haar wel en niet werkt. Stichting Tekenbeetziekten neemt geen verantwoordelijkheid voor de handreikingen die in de boeken gedaan worden.
Dit boek beschrijft 16 aandachtspunten die een rol kunnen spelen bij het aanhouden van klachten na de behandeling van tekenbeetziekten: MSIDS (multiple systemic infectious disease syndrome). Het is een boek voor behandelaars/artsen maar ook goed leesbaar voor patiënten. Een boek over diagnose en behandeling van Lymeziekte en de verschillende lagen die weggepeld moet worden om te kunnen genezen.
Richard Horowitz is internist, met een eigen praktijk en medisch directeur van de Hudson Valley Healing Arts Center, een integraal medisch centrum waar reguliere en complementaire methoden gecombineerd worden om Lyme en andere tekenbeetziekten te behandelen.
Het boek Healing Lyme beschrijft natuurlijke middelen, veelal kruiden, die ingezet kunnen worden bij Lymeziekte.
De 2e editie is geüpdatet naar aanleiding van de ervaringen van duizenden patienten. In het boek en op de website van Stephen Buhner wordt een ‘core protocol’ beschreven, dat uitgaat van vier kruiden die internationaal goed verkrijgbaar zijn en zelfs ingezet kunnen worden tegen neuroborreliose. In het boek worden ook Chlamydia en Rickettsiose behandeld. Stephen Buhner is herbalist en zelf ook Lymepatient.
In twee andere boeken, “Healing Lyme Disease Coinfections: Complementary and Holistic Treatments for Bartonella and Mycoplasma” (2013) en “Natural Treatments For Lyme Coinfections: Anaplasma, Babesia, And Ehrlichia” (2015) beschrijft hij de aanpak van andere tekenbeetziekten met kruiden.
Dit is een boek vol praktische, makkelijk toepasbare en goedkope ideeën, recepten en oefeningen, waarmee voeding en lijfstijl direct veranderd kunnen worden. Door het optimaliseren van zoveel mogelijk randvoorwaarden, blijft er maximale energie over voor het lichaam om tegen Borrelia te vechten. Carina van Welzenis, docent en rouw- en stervensbegeleider, beschrijft hoe zij met een strak voedingsschema, een goed gepland weekschema, stressreductie en voldoende balans tussen rust en activiteit de draad weer op wist te pakken. Het boek bevat ook een gedeelte voor mantelzorgers.
Dit boek beschrijft diepgaand de Lymesymptomen, wat het betekent om Lymeziekte te hebben en waarom het voor zowel de reguliere als de complementaire zorg moeilijk is er vat op te krijgen. Er wordt een beschrijvend overzicht gegeven van alle mogelijk denkbare therapieën, diëten, kruidenmengsels en oefeningen die de ziekte kunnen aanpakken. Inge van Ulden (farmacoloog, docent en schrijver) startte tijdens haar ziekbed met de uitvoerige research voor dit boek en het is een bijzonder en compleet overzicht.
De meeste ziekten bij de mens komen uit de natuur, van ziekteverwekkers die leven en zich voortplanten bij niet-menselijke dieren en per ongeluk op ons worden overgedragen. Menselijke ziekten zijn slechts het hoogtepunt van een complexe reeks interacties tussen soorten in hun natuurlijke habitats. Om blootstelling aan deze ziekteverwekkers te voorkomen, moeten we begrijpen welke soorten erbij betrokken zijn, wat hun abundantie regelt en hoe ze op elkaar inwerken. De ziekte van Lyme beïnvloedt het leven van miljoenen mensen in de VS, Europa en Azië. Het is de meest gemelde door vectoren overgebrachte ziekte in de Verenigde Staten; ongeveer 20.000 gevallen zijn elk jaar gemeld in de afgelopen vijf jaar, en tienduizenden meer worden niet herkend en niet gerapporteerd. Ondanks het epidemiologische belang van inzicht in het variabele risico van de ziekte van Lyme, is dit streven traag, indirect en slechts gedeeltelijk succesvol geweest, deels als gevolg van een te grote nadruk op het identificeren van de kleine subset van 'hoofdrolspelers' die bijdragen aan het risico van de ziekte van Lyme, alsmede een algemeen misverstand over effectieve behandelingsmogelijkheden. Dit controversiële boek is een uitgebreid, synthetisch overzicht van onderzoek naar de ecologie van de ziekte van Lyme in Noord-Amerika. Het beschrijft hoe mensen ziek worden, waarom sommige jaren en plaatsen zo riskant zijn en andere niet. Het betwist dogma's - bijvoorbeeld dat het risico nauw samenhangt met de overvloed aan herten - en vervangt die door een nieuw inzicht dat de complexiteit van soorten en hun interacties omarmt. Het beschrijft waarom de plaats waar de ziekte van Lyme opdook - de kust van New England - onderzoekers op het verkeerde spoor zette. Het laat zien hoe kleine eikels enorme invloed hebben op onze kans om ziek te worden, waarom biodiversiteit goed is voor onze gezondheid, waarom wonen naast een kleine bosgrond gevaarlijk is, en waarom de ziekte van Lyme een uitstekend modelsysteem is voor het begrijpen van vele andere ziekten bij mens en dier. Het is bedoeld voor een publiek van professionele en student-ecologen, epidemiologen en andere gezondheidswetenschappers, maar het is geschreven in een informele stijl die ook toegankelijk is voor niet-wetenschappers die geïnteresseerd zijn in menselijke gezondheid en natuurbehoud.
Freek de Teek in paniek! is een educatief prentenboek voor kinderen van 6 t/m 12 jaar.
Freek is een teek en is in paniek, omdat zijn vriendinnetje Bor een gemene teek blijkt te zijn. Bor heeft Simon ziek gemaakt. Het prentenboek vertelt op een ludieke manier dat een mens ziek kan worden van teken, maar dat niet iedere teek besmet met Lyme hoeft te zijn. Freek gaat met André Teek Away Bor tegenhouden, want Bor wil nog een keer bloed gaan drinken. Freek en André Teek Away bedenken een plan en slagen erin om Bor gevangen te nemen. Via het prentenboek leren kinderen waar zij zich moeten controleren op teken en wat zij moeten doen wanneer zij een tekenbeet hebben. Ik hoop kinderen, ouders, juffen, meesters, opa’s en oma’s te attenderen op meer allertheid bij tekenbeten.
Uitgever: Uitgeverij Boekscout
Paperback, Nederlands, 56 pagina's, met illustraties
EAN: 9789402235890
Het boek is te bestellen bij Boekscout voor €17,99 (verzending is gratis): www.boekscout.nl
Een gids voor patiënten om door het labyrint van diagnose en behandeling te navigeren.
Wat als, op dit moment, honderdduizenden mensen zich er niet van bewust zijn dat ze midden in een epidemie leven die zo groot is dat het aantal AIDS-epidemieën in Noord-Amerika erdoor wordt overtroffen? Wat als deze epidemie alle bevolkingsgroepen zou treffen: vrouwen en mannen, kinderen en volwassenen, zieken en gezonden, armen en rijken? En wat als veel van onze beste artsen in steden als New York, Londen, Parijs, Dublin, Sydney en San Francisco zich niet bewust zouden zijn van ditzelfde probleem?
Deze epidemie is op komst. Ze ligt op de loer in de meest verleidelijke locaties buiten onze steden - gewilde vakantieoorden die door stedelingen worden bezocht. Dit zijn de favoriete vakantieplekken voor de vaak miljoenen mensen die in onze stadscentra werken en van wie velen niet weten dat ze risico lopen op besmetting met deze verraderlijke microbe.
De epidemie in kwestie is een door teken overgebrachte ziekte, namelijk de spirocheet bacterie Borrelia burdorferi, of de ziekte van Lyme, zoals het beter bekend is. Samen met een aantal andere ziekteverwekkers, waaronder dodelijke virussen, is deze bacterie de plaag van het noordelijk halfrond geworden en verspreidt zich nu naar Azië en zelfs Australië.
In dit boek probeert Dr. Bernard Raxlen veel van deze vragen te beantwoorden vanuit het perspectief van patiënten en artsen uit de hele wereld en onderzoekt hij de redenen voor de medische bijziendheid die een nauwkeurige diagnose en behandeling van tekenziekten in de weg staat. Hij put uit zijn dertig jaar ervaring en meer dan veertigduizend klinische uren in het luisteren naar en behandelen van tekenbeetziektenpatiënten en nodigt ook andere deskundige artsen o.h.g.v. tekenbeetziekten in de hele wereld uit om hun ervaringen en expertise te delen. Zijn herstelde voormalige patiënt, medewerkster en bestrijdster van de ziekte van Lyme, Allie Cashel, auteur van Suffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial, neemt een deel van het boek voor haar rekening en belicht het leven na een tekenbeetziekte en de moeilijkheden die men tegenkomt in de post-Lyme wereld.
Het boek bevat ook bijdragen van internationale autoriteiten Dr. Laura Alonso Canal (Spanje), Dr. Jennifer Armstrong (Canada), Michael Cook (VK), Doug Fearn (VS), Dr. John Lambert (Ierland), Jenna Luché-Thayer (Verenigde Naties), dr. Mualla McManus (Australië), Zhaneta Misho (Duitsland), Dr. Omar Morales (Mexico), Dr. Christian Perrone (Frankrijk), Dr. Armin Schwarzbach (Duitsland), en Dr. Leo Shea (VS); met illustraties van Rolo Ledesma.
Over Allie Cashel
Allie Cashel kreeg in juni 1998 voor het eerst de diagnose ziekte van Lyme. Ze lijdt al zestien jaar aan de ziekte van Lyme, Babesiosis, Ehrlichiosis en Bartonellosis. Tijdens haar studie aan het Bard College hield ze een serie interviews met chronische Lyme-patiënten in New York en de rest van de wereld, waardoor een complexe wereld van lijden binnen de Lyme-gemeenschap aan het licht kwam. Cashel werkt nu als een gepassioneerd pleitbezorger voor een grotere bewustwording van de ziekte van Lyme en is medeoprichter van de online community "Suffering the Silence", een platform voor patiënten, vrienden en familie om te delen en getuige te zijn van de ware levenservaring van de ziekte van Lyme en andere chronische tekenbeetziekten.
Titel: Lyme Disease: Medical Myopia & the Hidden Global Pandemic
Auteurs: Bernard Raxlen en Allie Cashel
Uitgever: Hammersmith Books Limited
Uitgiftedatum: 29 Augustus 2019 (1e editie)
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback
Aantal pagina’s: 240 pagina’s
Formaat: 13,7 x 2,54 x 21,6 cm
ISBN-10: 1781611300
ISBN-13: 978-1781611302
Ook als Kindle-uitgave te koop.
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com: https://www.amazon.com/.../dp/1781611300/ref=mp_s_a_1_43...
Ninja Foods helpt kinderen met Lyme te kiezen voor voedsel dat geneest, niet schaadt.
Mensen die behandeld worden voor de ziekte van Lyme moeten vaak hun eetpatroon aanpassen. Het weglaten van suiker en gluten zijn twee van de grootste problemen. Velen moeten ook zuivel en eieren vermijden.
Anders eten dan je gewend bent, betekent vaak dat je je lievelingseten moet schrappen. Dat is voor iedereen moeilijk, maar vooral voor kinderen is het een ware uitdaging. Ze voelen zich al vreselijk en dan vertel je ze dat ze niet eens het koekje mogen eten dat ze graag willen! De familie Glowac uit Vermont, Amerika weet hier alles van. De moeder, Christina, ontdekte in 2016 dat ze de ziekte van Lyme had. In de daaropvolgende jaren werden ook haar dochter Julie Anne, nu 12, en Trevor, nu 8, gediagnosticeerd met Lyme.
Trevor, toen pas 4 jaar oud, begreep niet waarom hij zijn favoriete snacks niet meer mocht eten.
Toen werd het idee van "ninja voedsel" geboren. Christina legde Trevor uit dat bepaalde voedingsmiddelen, zoals vruchten, groenten en noten, konden helpen om de Lyme-bacteriën uit zijn lichaam te krijgen. Het eten van die dingen en het achterwege laten van andere ingrediënten zou hem kunnen helpen beter te worden. Vervolgens ging Christina aan de slag in de keuken om te proberen een aantal van Trevor's favoriete lekkernijen te maken zonder gebruik te maken van suiker, gluten en eieren. Ze meldt dat veel van deze eerdere pogingen niet succesvol waren, maar langzaamaan begon ze recepten te maken die hij echt lekker vond.
Toen COVID toesloeg en de scholen dichtgingen, had het gezin een project nodig. Ze besloten een kinderboek te maken met de titel "Ninja Foods". Christina schreef de tekst en haar kinderen hielpen met brainstormen over de illustraties voor het boek. Christina besloot om het boek uit te breiden met alle medische aandoeningen die een speciaal dieet vereisen. Op die manier zou het concept van Ninja Foods ook kinderen buiten de Lyme-gemeenschap kunnen bereiken.
"De dieetbeperkingen die een medische diagnose met zich meebrengt kunnen uitdagend en verwarrend zijn," legt Christina uit. "Ninja Foods is een leuke en boeiende manier om kinderen te betrekken bij het proces van uitzoeken welke voedingsmiddelen goed zijn om te eten en de voedingsmiddelen die ze moeten vermijden." Het verhaal wordt gevolgd door recepten die de meeste kinderen aantrekkelijk zullen vinden, zoals bananenijs, chocolade-bananencupcakes en pompoenbrood.
Dit boek geschreven door een ervaringsdeskundige zal je helpen Lyme te herkennen, diagnosticeren en ervan te genezen.
Steeds meer mensen zijn chronisch ziek door de ziekte van Lyme, het merendeel van deze mensen is dit zonder het te weten. Want ze zijn afhankelijk van onbetrouwbare diagnosemethoden en een medische gemeenschap die verdeeld is of chronische ziekte van Lyme überhaupt bestaat. Over de zieke van Lyme, waar ik zelf 10 jaar aan heb geleden, zult u in dit boek alles leren. Zoals welke chronische gezondheidsklachten deze bijzondere ziekte kan veroorzaken en hoe ervan te genezen.
Hardcover: Nederlands, 180 pagina's
Uitgever: Pumbo.Nl B.V.
EAN: 9789082204643
Digitaal luisterboek, Nederlands
Verteller: Kaj Alexander de Vries
Uitgever: Bookora
EAN: 9789462551497
Op 23 april 2022 verscheen bij uitgeverij Gopher het boek van Jolien Plantinga, huisarts en Lyme-patiënt.
Jarenlang wisselde Jolien Plantinga haar werk als huisarts af met het maken van avontuurlijke reizen. De afgelopen twee jaar beleefde zij echter een totaal andere tocht. Getroffen door de ziekte van Lyme maakte ze noodgedwongen, als een soort Alice in Wonderland, een reis door de gezondheidszorg.
In het blad de Dokter verscheen een interview met haar. Lees het hier.
De dochter can Tommy Hilfiger - Ally - schreef in 2016 een indrukwekkend boek over hoe de ziekte van Lyme haar haar jeugd ontnam, gek maakte en bijna doodde. Tegen de achtergrond van de snelle mode- en entertainmentindustrie deelt Bite Me de hartverscheurende en hilarische verhalen die Ally vooruit hebben geholpen op haar reis van ziekte naar gezondheid. Bite Me biedt lezers hoop en ideeën over hoe je kan transformeren van slachtoffer naar overwinnaar van de ziekte van Lyme. Het boek is bij bol.com te bestellen als E-book voor slechts € 1,49. Maar ook als luisterboek, paperback of hardcover. Helaas alleen in 't Engels.
Recensies: Booklist “Prachtig geschreven en goed onderzocht”; Kirkus “Komt met uitstekende argumenten voor haar zaak”.
De ziekte van Lyme verspreidt zich snel over de hele wereld, omdat teken zich verplaatsen naar plaatsen waar ze voorheen niet konden overleven. Dit is de eerste epidemie die opduikt in het tijdperk van klimaatverandering, de ziekte infecteert elk jaar een half miljoen mensen in de VS en Europa, en onnoemelijk veel mensen in Canada, China, Rusland en Australië. Mary Beth Pfeiffer laat zien hoe wij als mens hebben bijgedragen aan deze groeiende dreiging en hoe de moderne geneeskunde het gevaar ervan (heeft) onderschat. Ze vertelt de hartverscheurende verhalen van families die verwoest zijn door een enkele tekenbeet, van gehandicapte kinderen en van de tragische keuze van een vrouw na een uitputtende zoektocht naar genezing. Pfeiffer waarschuwt ook voor de opkomst van andere door teken overgedragen ziekten die het moeilijker maken om Lyme te behandelen en hun eigen ernstige risico's vormen. Lyme – The first epidemic of climate change is een onberispelijk onderbouwd verslag van een raadselachtige ziekte, dat een krachtig pleidooi houdt voor actie om teken te bestrijden, patiënten te genezen en de rol van de mensheid in deze moderne plaag te erkennen.
Een meeslepende thriller die doet denken aan The Hot Zone, dit waargebeurde verhaal duikt in het mysterie rond een van de meest controversiële en verkeerd gediagnosticeerde aandoeningen van onze tijd: de ziekte van Lyme. En van Willy Burgdorfer, de man die de microbe erachter ontdekte en zijn geheime rol onthult bij het ontwikkelen van door insecten overgedragen biologische wapens. En het opwerpen van angstaanjagende vragen over het ontstaan van de epidemie van door teken overgedragen ziekten, die miljoenen Amerikanen vandaag de dag treft.
Tijdens een vakantie op Martha's Vineyard werd Kris Newby gebeten door een onzichtbare teek. Die ene hap veranderde haar leven voor altijd en trok haar in de afgrond van een verwoestende ziekte die tien artsen kostte om te diagnosticeren en jaren om te herstellen: Newby was een van de 300.000 Amerikanen geworden die elk jaar met de ziekte van Lyme worden getroffen.
Als wetenschappelijk schrijver was ze gedreven om te begrijpen waarom deze ziekte zo verkeerd wordt begrepen en de patiënten zo slecht worden behandeld. Deze zoektocht leidde haar naar Willy Burgdorfer, de ontdekker van de Lyme-microbe, die onthulde dat hij tijdens de Koude Oorlog biowapens had ontwikkeld die door insecten werden overgedragen, en geloofde dat de Lyme-epidemie was begonnen door een militair experiment dat verkeerd was verlopen.
In een prachtig, nauwgezet werk van verhalende journalistiek, neemt Bitten lezers mee op een reis om deze beweringen te onderzoeken, van biologische wapenfaciliteiten tot interviews met bioveiligheidsexperts en microbiologen die baanbrekend onderzoek doen, terwijl ze donkere waarheden over Willy blootleggen. Het leidt ook tot ongemakkelijke vragen over waarom Lyme zo moeilijk te diagnosticeren en te behandelen kan zijn, en waarom de overheid zo terughoudend is om chronische Lyme als een ziekte te classificeren.
Bitten, een aangrijpende, aanstekelijke pageturner, zal een angstaanjagend nieuw licht werpen op een epidemie die een onberekenbare tol van ons eist.
Een Nederlandstalig boek voor kinderen van 8 - 88 jaar. Geschreven door Cockie Vlietman. Het is echter geen kinderachtig boek: het is leuk en spannend. En tegelijkertijd ook nog eens leerzaam. Want alles klopt.Het boek gaat over Mick. Door toedoen van een bijzondere sprinkhaan verandert hij in een teek. En als teek maakt hij veel avonturen mee en krijgt nieuwe vriendjes. Maar hij mist zijn oude vrienden wel ... Zal hij ze ooit nog - in zijn oude gedaante - terugzien? Een geweldig vakantieboek!
Een bloedstollende thriller over het gevecht van een jonge vrouw tegen de ziekte van Lyme.
Janessa is de wanhoop nabij als haar man haar ziekte niet serieus neemt.
Wie naar Janessa McNeil kijkt, ziet het perfecte plaatje: een liefhebbende man, een prachtige dochter, een goede gezondheid. Een leven waar anderen jaloers op zijn. Maar schijn bedriegt. Janessa's echtgenoot, Brock, is als vooraanstaand arts-onderzoeker verbonden aan Stanford University. Zijn vaste overtuiging dat de ziekte van Lyme niet werkelijk bestaat, zet een onbekende, verbitterde man aan tot wraak. Hij zal Brock eens laten voelen dat Lyme niet tussen de oren zit.
Van de ster van The Real Housewives of Beverly Hills komt een emotioneel en oogopenend kijkje achter de schermen bij haar afdaling naar het ontdekken van het mysterie van de chronische ziekte van Lyme.
Begin 2011 werd Yolanda getroffen door mysterieuze symptomen, waaronder hersenmist, ernstige uitputting, migraine en meer. In de maanden en jaren die volgden, veranderde ze van een openhartige, multi-tasking, hands-on moeder van drie, reality tv-ster en sociale vlinder, naar een vrouw die het grootste deel van haar tijd in bed doorbracht. Yolanda werd binnenstebuiten gekeerd door enkele van de beste ziekenhuizen en artsen van het land, maar door het gebrek aan betrouwbare diagnostische tests belandde ze in een donker doolhof van tegenstrijdige medische meningen, waar velen haar symptomen snel behandelden maar nooit duidelijke antwoorden konden geven over de mogelijke oorzaken. In deze ontroerende memoires van achter de schermen geeft Yolanda Hadid openheid van zaken op een manier zoals ze dat nog nooit eerder in de media heeft kunnen doen. Lijdend aan Lyme in een laat stadium, een ziekte die een onmiskenbare epidemie is en slopender dan iedereen zich realiseert, moest Yolanda vechten met alles wat ze had om haar leven vast te houden. Terwijl haar strijd in het openbaar werd beleefd, beïnvloedde het haar privé in elk aspect van haar bestaan, met gevolgen voor haar familie, vrienden en professionele vooruitzichten. Haar perfecte huwelijk kwam onder druk te staan en leidde tot een scheiding. Het was de sterke band met haar kinderen, Gigi, Bella en Anwar, die haar de grootste motivatie gaf om zich door de donkerste dagen van haar leven te vechten. Het is een emotioneel verhaal en zeer belangrijk leesvoer voor iedereen die door een onverwachte catastrofe wordt getroffen. Met openhartigheid, authenticiteit en een onwrikbare innerlijke kracht, onthult Yolanda intieme details van haar reis kriskras door de wereld om antwoorden te vinden voor haarzelf en twee van haar kinderen die lijden aan Lyme en deelt ze haar onvermoeibare onderzoek naar oosterse en westerse geneeskunde.
Believe me is een inspirerende les over het belang van moed en hoop, zelfs op momenten dat je denkt dat je niet verder kunt.
Heeft je partner de ziekte van Lyme? Dan is dit boek geschreven voor jou!
Toen Fred Diamond verliefd werd op een vrouw die de ziekte van Lyme had, had hij geen idee wat ze doormaakte. Zelfs nadat ze 11 jaar samen waren geweest, realiseerde hij zich dat hij NOG STEEDS de uitdagingen waarmee ze te maken had niet echt begreep. Dus besloot hij daar verandering in te brengen.
Hij kocht veel boeken over de ziekte van Lyme en begon te lezen. En te lezen. En te lezen. Hij sloot zich aan bij Facebook-groepen voor de ziekte van Lyme. En met zijn vele vragen zocht hij mensen op in de Lyme-gemeenschap. Al doende schreef hij over wat hij leerde in een aantal blogs op de website van LymeDisease.org.Wat hij van dit onderzoek heeft geleerd, is nu verzameld in een boek genaamd Love, Hope, Lyme: What Family Members, Partners, and Friends Who Love a Chronic Lyme Survivor Need to Know.
Fred Diamond zegt dat hij het boek heeft geschreven voor mensen die zijn zoals hij ooit was - een partner die niets wist over hoe hij een geliefde die de ziekte van Lyme vecht, echte steun kan bieden. "Ik wilde iets schrijven dat iemand in 60-90 minuten kon verwerken om te begrijpen wat deze persoon doormaakte."
Het boek geeft een overzicht van de ziekte van Lyme, en. behandelt zaken als ontgifting, neurologische problemen en de politiek van Lyme. Er staan ook interviews in met overlevers van Lyme die vertellen wat hen het meest heeft geholpen.
Jaarlijks stijgt het aantal nieuwe patiënten met de ziekte van Lyme in ons land. Daarom is het van groot belang dat iedereen bekend is met de ernstige gevolgen van de beet van een besmette teek.
Lyme, een hel op aarde gaat over de zoektocht naar het allerbelangrijkste in het leven: gezondheid. De schrijfster, Sandra Eeren, wordt in haar leven geconfronteerd met 'onbegrepen' ziekten. Gedurende een slepende en vaak onverdraaglijke periode van 7 jaar wordt steeds duidelijker dat de ziektebeelden waar ze mee te kampen krijgt, de gevolgen zijn van de ziekte van Lyme. De artsen, die haar helpende hand moeten zijn, zoeken het keer op keer in de psychische hoek en zijn daarin onvermurwbaar. Sandra neemt het heft in eigen handen en start de zoektocht naar erkenning, het medicijn en de oplossing. Ze laat zich daarbij met succes leiden door haar intuïtie.
Lyme, een hel op aarde is door haar geschreven om herkenning, steun en vertrouwen te bieden. Voor patiënten en zeker ook voor hun omgeving.
´Levenslang ziek´ is een autobiografie. Een overzicht van mijn leven als´chronisch en multidisciplinair patiënt'.
Geen ´klaagboek´ van de zoveelste Nederlander die in de veronderstelling verkeert dat een breed publiek in zijn levensverhaal geïnteresseerd is. Mensen die kampen met een of meerdere chronische aandoeningen zullen er herkenning in vinden. Een boek dat stof tot nadenken biedt. Een eye-opener, aan allen die in de zorg werkzaam zijn, maar ook mantelzorgers, partners, familie en vrienden. Het betreft geen gortdroge opsomming van feiten. Dit boek laat zich´lekker´ lezen, is spannend en informatief tegelijk en kent ook humor.
Uitgever: Uitgeverij Leon van Dorp
Paperback, Nederlands, 205 pagina's
EAN: 9789079226313
De ziekte van Lyme is sinds de jaren negentig gestaag toegenomen en de dreiging van Lyme zal naar verwachting alleen maar toenemen naarmate de hogere temperaturen wereldwijd het tekenseizoen verlengen. Teken die de ziekte van Lyme kunnen veroorzaken worden overal in het Verenigd Koninkrijk aangetroffen, maar gebieden met een hoog risico zijn gras- en bosgebieden in Zuid-Engeland en de Schotse Hooglanden. Public Health England schat dat er jaarlijks 3.000 nieuwe gevallen van de ziekte van Lyme zijn en dit is waarschijnlijk een grove onderschatting.
Als Lyme niet vroegtijdig wordt behandeld, kan het zich ontwikkelen tot een slopende ziekte, met symptomen die maanden of zelfs jaren aanhouden. Lyme Disease, Ticks and You is een gemakkelijk te volgen en essentiële gids voor het begrijpen, opsporen en behandelen van Lyme en andere door teken overgebrachte ziekten. Dr. Shelley Ball, een opgeleid zoetwaterinsectenecoloog, is een langdurig Lyme-patiënt die meerdere malen besmet is geweest, ook met verschillende andere door teken overgebrachte ziekten. Op basis van jarenlange ervaring met het opkomen voor haar eigen gezondheid, heeft Dr. Ball de informatie en middelen verzameld die de lezer nodig heeft om niet alleen de wetenschap te begrijpen, tekenbeten te voorkomen en Lyme te herkennen, maar ook om een behandeling te krijgen voor deze complexe en vaak verkeerd gediagnosticeerde ziekte.
De hoofdstukken omvatten:
Hoofdstuk 2: Wat u moet weten over teken en de ziekte van Lyme;
Hoofdstuk 3: Een korte biologie van de ziekte van Lyme;
Hoofdstuk 4: Hoe kan ik het risico op een tekenbeet verminderen?;
Hoofdstuk 5: Wat als ik gebeten ben?;
Hoofdstuk 6: Behandeling van Lyme en co-infecties.
Lyme Disease, Ticks and You wordt afgesloten met een uitgebreide lijst van referenties en bronnen die elke lezer verder voorzien de informatie die ze nodig hebben om om te gaan met teken, Lyme en andere door teken overgebrachte ziekten.
Uitgever: Firefly Books Ltd
Paperback, Engels, 112 pagina's
EAN: 9780228103202
(Herziene editie met nieuw hoofdstuk)
Het baanbrekende, bekroonde onderzoek naar de ziekte van Lyme - de wetenschap, geschiedenis, medische politiek en ervaringen van patiënten - nu met een gloednieuw hoofdstuk.
Toen Pamela Weintraub, een wetenschapsjournaliste, hoorde dat haar oudste zoon positief testte op de ziekte van Lyme, dacht ze dat ze een antwoord had gevonden op de symptomen die haar familie al jaren teisterden - maar haar nachtmerrie was nog maar net begonnen. Bijna alles over de ziekte van Lyme bleek zeer omstreden, van de microbe die de infectie veroorzaakt tot de duur en het soort behandeling en het soort behandelaar dat nodig is.
Aan de ene kant van de strijd beschrijven de wetenschappers die Lyme als eerste bestudeerden een ziekte die door een schapenteek wordt overgebracht en die moeilijk te vangen maar gemakkelijk te genezen is, hoe ver de ziekte ook gevorderd is. Aan de andere kant houden rebelse artsen vol dat Lyme en een soep van "co-infecties" een ingewikkeld ziektespectrum veroorzaken dat vaak dramatisch anders - en veel moeilijker te behandelen - is dan de oorspronkelijke onderzoekers beweren. In plaats van gezwollen knieën en uitslag kunnen patiënten uitputting, invaliderende pijn en een "Lyme-mist" ervaren die hen versuft en verward achterlaat. Terwijl patiënten naar antwoorden zoeken, worden eens behandelbare infecties chronisch.
In dit genuanceerde beeld van de intense controverse en verlammende onzekerheid rond de ziekte van Lyme werpt Pamela Weintraub licht op een van de grootste medische geschillen die vandaag de dag woeden. Het meest uitgebreide boek ooit geschreven over het verleden, heden en de toekomst van de ziekte van Lyme, Cure Unknown onthult de tikkende klok van een razende epidemie en de kwetsbaarheid die we allemaal delen.
Winnaar van de American Medical Writers Association Book Award.
Uitgever: St. Martin's Press
Paperback: Engels, 480 pagina's
ISBN: 978-1-250-04456-3
Dit is het verhaal van hoe Olivia de fysieke uitdagingen en emotionele ontberingen waarmee ze van jongs af aan werd geconfronteerd, omzette in een geëngageerd leven van belangenbehartiging voor anderen.
Zoveel jonge mensen worden geconfronteerd met levensveranderende ontberingen - van ziekte en aandoeningen tot verlies en rampspoed. Wat Olivia Goodreau ontdekt tijdens haar reis met chronische Lyme, en wat ze met de wereld deelt, is dat in elke hachelijke situatie een mogelijkheid schuilt.
Taal: Engels
Bindwijze: E-Book
Uitgever: Gaudium Publishing
EAN: 9781592113569
E-Book formaat: Adobe ePub
Beschikbaar in Kobo Plus.
Lees dit boek op: Desktop (Mac en Windows) | Kobo e-reader | Android (smartphone en tablet) | iOS (smartphone en tablet) | Windows (smartphone en tablet)
Verkrijgbaar bij Bol.com Bol.com : https://www.bol.com/.../but-she.../9300000132786005/...
Chronische ziekte is een wrede en eenzame reis.
Lauren weet dit uit eerste hand door haar eigen strijd met de ziekte van Lyme, die bij haar werd vastgesteld toen ze negen jaar oud was. Silent Suffering is een verhaal van veerkracht en vreugde tegen alle verwachtingen in, en een getuigenis dat genezing van neurologische Lymeziekte in een laat stadium en trauma mogelijk is. Lauren schreef haar verhaal om hoop te bieden aan hen die het moeilijk hebben. Ze deelt verhalen die Gods hart voor gekwetste mensen laten zien.
In dit boek deelt Lauren de realiteit van het leven met Lyme en de lessen die ze erdoor heeft geleerd. Ontelbare wonderen hebben plaatsgevonden, maar niet op een manier die Lauren had verwacht. Er is een gemeenschappelijk thema dat door het hele boek verweven is, namelijk dat God altijd een dieper werk doet dan alleen lichamelijke genezing. Het is een herinnering aan het feit dat er een God is die beter is dan wij kunnen geloven en dat een leven dat verankerd is in Zijn liefde nog steeds geleefd kan worden te midden van onpeilbaar lijden.
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback, Pagina’s: 201
Uitgever: Lauren Murphree
ISBN-10: 0578359456, ISBN-13: 978-0578359458
E-Book formaat: Kindle
Taal: Engels
Pagina’s: 209
ASIN: B0BBPTDB89
Verkrijgbaar bij Amazon.com Amazon.com : https://www.amazon.com/.../dp/0578359456/ref=mp_s_a_1_1...
. 
De ziekte van Lyme is een chronische ziekte die je niet alleen laat vechten voor je leven, maar ook om gezien, gehoord en begrepen te worden. Dit boek zal je leven en dat van je omgeving veranderen. De kans is groot dat je iemand kent die in stilte lijdt aan de ziekte van Lyme. Door een gebrek aan voorlichting en financiering moeten patiënten op zoek naar antwoorden en komen vaak met niets terug. Voor sommigen duurt het jaren om een diagnose te krijgen. Lichamelijk voel je je verraden door je eigen lichaam. Mentaal voer je gevechten die anderen nooit te zien zullen krijgen. Op deze pagina's kom je meer te weten over deze IGNORED PANDEMIC en lees je een verzameling verhalen van Lyme Warriors van over de hele wereld. Hun verhaal wordt verteld in hun eigen woorden - een andere manier zou niet juist zijn.
Over de auteur:
Velen die op dit boek stuiten zullen geen idee hebben wat de inhoud is achter de stortvloed van gekleurde pillen. Mijn bedoeling was om je aandacht te trekken, maar is dat gelukt? Wat je nu gaat lezen zal velen van jullie shockeren en anderen zullen antwoorden vinden waarnaar ze al jaren op zoek zijn. Ik raad je ten zeerste aan om meer te weten te komen over de genegeerde pandemie en de echte verhalen over de ziekte van Lyme te lezen. De kans dat jij of een dierbare wordt getroffen door de ziekte van Lyme neemt dagelijks toe.
Kenzie Vath - www.kenzievath.com
Uitgever: Amazon Publishing Solutions (13 Jun. 2023)
Taal: Engels
Bindwijze: Hardcover, Pagina’s: 387 pagina’s, ISBN-10: 1961472511, ISBN-13: 978-1961472518
Bindwijze: Paperback, Pagina’s: 387 pagina’s, ISBN-10: 1961472503, ISBN-13: 978-196147250
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com : https://www.amazon.com/-/he/Kenzie-Vath/dp/1961472511
Voor iedereen die worstelt met zijn of haar langdurige gezondheidstoestand of die lijdt aan de ziekte van Lyme, die een overvloed aan verschillende symptomen kan veroorzaken die overweldigend kunnen aanvoelen.Voor iedereen die lijdt aan de ziekte van Lyme en wil uitzoeken waardoor je je onwel voelt.
Maar ook als je geen grote gezondheidsproblemen hebt, als je je gewoon bewuster wilt zijn van je gezondheid en welzijn of als je meer wilt weten over de ziekte van Lyme, dan is dit dagboek nog steeds geweldig voor jou.
Het is een prachtig cadeau voor iemand die last heeft van pijn, vermoeidheid, een slecht humeur of andere symptomen van de ziekte van Lyme. Je kunt het ook als cadeau voor jezelf kopen als je op zoek bent naar een boek om je gedachten in op te schrijven, je symptomen in bij te houden en het te gebruiken als hulpmiddel bij je zelfzorg.
Dit boek bevat:
VOEDINGSDAGBOEK (Ontbijt, Lunch, Diner en Snacks)
SLAAP TRACKER
SYMPTOOM TRACKERS
ANGST, PIJN, VERMOEIDHEID EN STEMMINGSVOLGERS
DAGELIJKSE ACTIVITEITEN
INGENOMEN MEDICIJNEN EN SUPPLEMENTEN
HYDRATIE (waterverbruik)
EN MEER...
Je grootste rijkdom is gezondheid en dit dagboek kan je helpen om je gezondheid op orde te houden ‘BIJHOUDEN EN KOESTEREN’.
Titel: Lyme Disease Warrior - Chronic Illness Management Journal
Auteur: Ansart Design
Uitgever: Onafhankelijk uitgegeven (Hardcover 26 Juni 2021, Paperback 14 Februari 2020)
Taal: Engels
Bindwijze: Hardcover, Pagina’s: 120 pagina’s, ISBN-13: 979-8527289305
Bindwijze: Paperback, Pagina’s: 120 pagina’s, ISBN-13: 979-861387588
Verkrijgbaar bij Amazon.com @amazon : https://www.amazon.com/gp/aw/d/B0981VJ6Y8/ref=tmm_hrd_swatch_0?ie=UTF8&qid=&sr=
De strijd van een moeder om haar dochter te redden van de ziekte van Lyme.
De ziekte van Lyme is een bacteriële infectie die wordt verspreid door de beet van een van de verschillende soorten teken. Volgens het Amerikaanse National Institute of Health kan deze ziekte nu in de VS een epidemie genoemd worden, met maar liefst 300.000 tot een miljoen nieuwe gevallen per jaar. Maar sinds de eerste ontdekking ervan in 1982 zijn de diagnose en behandeling ervan omstreden gebleven.
Lyme Rage is het waargebeurde verhaal over de ervaringen van één familie die met de ziekte kampt. Hun aangrijpende reis begint wanneer de negenjarige Sophie symptomen ontwikkelt die hun huisarts niet kan verklaren. Wanneer haar symptomen verergeren en arts na arts weigert haar te behandelen vanwege een gebrek aan diagnose, weet haar familie niet meer wat ze moet doen. De laatste ramp komt wanneer Sophie instort en niet meer kan lopen. Pas wanneer het gezin een weg gaat bewandelen buiten de medische wetenschap om, gebeurt het ogenschijnlijk wonderbaarlijke en vindt het gezin een dokter die bereid is Sophie te behandelen, zodat haar moeilijke weg naar herstel kan beginnen.
Mindy Harper: LCSW (Licensed Clinical Social Worker) en CASAC (Credentialed Alcoholism and Substance Abuse Counselor) is een erkende psychotherapeut in een privépraktijk in de Hudson Valley, waar ze met haar gezin woont. Mindy geeft informatie over haar ervaringen met de ziekte van Lyme via haar website www.lymeragebook.com
Titel: Lyme Rage, A Mother's Struggle To Save Her Daughter from Lyme Disease
Auteur: Mindy Haber
Uitgever: Epigraph Publishing
Uitgiftedatum: 21 oktober 2014
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback
Aantal pagina’s: 228 pagina’s
Formaat: 13.97 x 1.32 x 21.59 cm
ISBN-10: 1936940914
ISBN-13: 978-1936940912
Ook als Kindle-uitgave te koop
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com: https://www.amazon.nl/Lym.../dp/1936940914/ref=mp_s_a_1_1...
Mijn persoonlijke verhaal over hoe de ziekte van Lyme mijn leven probeerde te verwoesten. Ik belandde in een rolstoel, het kostte me mijn baan, mijn huis, mijn vermogen om te lopen en op sommige dagen mijn vermogen om te praten. Ik heb bijna zes jaar moeten vechten om behandeling te krijgen hier in Illinois. Er werd me keer op keer verteld dat we hier geen Lyme hadden. Dokters vertelden me dat er niet zoiets bestaat als chronische Lyme of Lyme in een laat stadium, maar toch bleef ik ziek. Dit is mijn verhaal over hoe ik vocht om mijn eigen leven te redden.
Uitgever: Onafhankelijk gepubliceerd
Uitgiftedatum: 9 juli 2018
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback
Aantal pagina’s: 102 pagina’s
Formaat: 15.24 x 0.66 x 22.86 cm
ISBN 10: 1717713475
ISBN 13: 978-1717713476
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com: https://www.amazon.nl/.../1717713475/ref=tmm_pap_swatch_0...
When Life Gives You Lyme--What's Killing Me Could Be Killing You Too -
Als het leven je met de ziekte van Lyme opzadelt - Wat mij doodt, kan jou ook doden
Ik sloot mijn ogen. Dit kon niet waar zijn. Een epileptische aanval - voor de ogen van mijn vierdeklassers op school! Ik kon nauwelijks horen hoe mijn man de verpleegster op de eerste hulp mijn laatste lijst met symptomen gaf - vermoeidheid, geheugenverlies, evenwichtsproblemen, wankelen, vallen, hersenmist, prikkelbaarheid en nu ... aanvallen!
Ik probeerde het zweet van mijn voorhoofd te vegen. Mijn hand kon mijn gezicht niet vinden. Ik was doordrenkt met urine en moest overgeven. Ik wilde dat dit allemaal voorbij was.
Maar dat was het niet. Het was nog maar het begin. De komende maanden zou ik geëvalueerd worden door deskundigen en er zou over me gefluisterd worden door vrienden. Hallucinaties achtervolgden me dag en nacht. Ik was bang en bezorgd op de dagen dat ik niet catatonisch was. Op andere momenten was ik zelfgenoegzaam en zelfs dwaas. De "dame met beginnende dementie" werd mijn visitekaartje. Men verwachtte dat ik zou sterven. Ik wilde dood.
De reis die ik maakte eiste veel slachtoffers. Mijn familie en vrienden werden ondergedompeld in mijn angst en zwakheid. De beslissing om me in een verpleeghuis te plaatsen was het gesprek van de dag. Maar hoe kun je iets behandelen waarvan je niet weet dat je het hebt, als je alleen maar weet dat er iets mis is?
Uitgever: Resource Publications
Uitgiftedatum: 18 November 2019
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback / Hardcover
Aantal pagina’s: 178 pagina’s
Formaat: 15 24 x 1 x 22,86 cm
ISBN-10: 1532698860
ISBN-13: 978-1532698866
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com: https://www.amazon.com/.../153269.../ref=tmm_pap_swatch_0...
Chronische Lymeziekte is een gecompliceerde, verwarrende en angstaanjagende afgrond—een zwart gat van menselijk lijden, tegenstrijdige opvattingen, wijdverspreide corruptie en onophoudelijke medische navigatie. Lyme Madness beschrijft de medische odyssee van de auteur en haar volwassen zoon, terwijl ze de huidige situatie van onmetelijk lijden, verwrongen politiek en medische waanzin vastlegt die wereldwijd plaatsvindt. Het biedt een platform voor de vele stemmen van chronische Lyme-patiënten, verzorgers en activisten, samen met de zeer weinige artsen en politici die allemaal vechten voor bewustwording, steun en gerechtigheid over de hele wereld. Het is een gedurfde getuigenis van het onmiskenbare bestaan van deze medische nachtmerrie, waar miljoenen lijden en weinigen luisteren. De stemmen en smeekbeden voor medische erkenning van deze breed ontkende ziekte zijn krachtig, meeslepend en een dringende oproep tot actie voor degenen met macht om een einde te maken aan de politieke obstakels die chronische Lymeziekte al meer dan veertig jaar in de schaduw houden.
Over de auteur, Lori Dennis
Lori Dennis, MA, RP, en auteur van LYME MADNESS, is een geregistreerde psychotherapeut in een privékliniek in Toronto, Canada. Sinds haar volwassen zoon in de herfst van 2012 ziek werd, is haar enige focus geweest om hem te helpen beter te worden. Aan het begin van deze medische odyssee wist ze niet hoe diep en oneindig dit konijnenhol zou zijn. Terwijl ze haar zoon hielp bij het navigeren door zijn medische reis van "geen antwoorden" naar voortgezet herstel, was ze vastbesloten om dit boek te schrijven om anderen te helpen bij het navigeren op dit lange en moeizame pad van ziekte naar welzijn - de overweldigende en gecompliceerde tocht die gepaard gaat met het hebben van chronische ziekte van Lyme. Ze was ook vastbesloten om een platform te bieden voor andere Lyme-patiënten om hun stem te laten horen in een poging om een einde te maken aan de waanzin. Een waanzin waar miljoenen mensen over de hele wereld lijden, terwijl de reguliere geneeskunde de zieken en zwakken de rug blijft toekeren. Bezoek de website van Lori Dennis op http://www.loridennisonline.com
Titel: Lyme Madness
Auteur: Lori Dennis
Uitgever: Soulworks Publishing
Uitgiftedatum: 30 november 2016
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback
Aantal pagina’s: 490 pagina’s
Afmetingen: 13.34 x 3.1 x 20.32 cm
ISBN-10: 0995168911
ISBN-13: 978-0995168916
Ook als Kindle-editie te koop.
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com: https://www.amazon.nl/Lyme-Madness.../dp/0995168911...
Voor het grootste deel had Kristin genoten van een leven vol gezondheid en energie, met veel vrienden en een veelbelovende toekomst voor zich. Dus zag ze nooit de onverwachte wending aankomen die haar realiteit voorgoed zou veranderen. Terwijl mysterieuze symptomen haar beginnen te kwellen tijdens haar huwelijksreis en in intensiteit toenemen, wordt ze gedwongen om op een reis vol wanhoop, ingrijpen en ontdekking te ondernemen.
Terwijl artsen worstelen om de verwarrende reeks kwalen die haar leven hebben overgenomen te doorgronden, probeert Kristin enige vorm van normaliteit te vinden temidden van de chaos. Via steungroepen, toegewijde specialisten en een overvloed aan online bronnen leert Kristin wat het betekent om vol te houden, vooral als het gaat om het overwinnen van de ziekte van Lyme en het Overleven van de Storm van Binnenuit.
Titel: Surviving the Storm Within: Life with Lyme Disease
Auteur: Kristin Parthemos
Uitgever: Kristin Parthemos
Uitgiftedatum: 22 januari 2024
Taal: Engels
Bindwijze: Paperback
Aantal pagina’s: 235 pagina’s
Afmeting: 15.24 x 1.5 x 22.86 cm
ISBN-13: 979-8218343781
Ook beschikbaar als Kindle-edition.
Verkrijgbaar bij Amazon Amazon.com: https://www.amazon.nl/Sur.../dp/B0CT6XL9S9/ref=mp_s_a_1_1...
We hopen van harte dat je (een beetje) geholpen bent met onze informatie. Stichting Tekenbeetziekten is een ongesubsidieerde vrijwilligersorganisatie en deze website kan alleen maar bestaan bij gratie van donateurs. Jij kunt ervoor zorgen dat deze informatie betrouwbaar en up-to-date blijft door een kleine gift over te maken of ons te machtigen eens of tweemaal per jaar een vast bedrag van je bankrekening af te mogen schrijven. Waarvoor alvast veel dank.
