Déjà Vu??
In het Europees Parlement werd gesproken over de lymeproblematiek en gestemd over een resolutie.
De resolutie is opgesteld door mevrouw Kyllönen uit Finland. De stemming erover was later die dag en de resolutie is aangenomen.
De commissaris mevrouw Jourova antwoordde dat er gewerkt zal gaan worden aan bewustwording op Europees, nationaal en regionaal niveau, bij de bevolking en bij hen die werken in de zorgsector, waarbij de ECDC een rol zal spelen. Vroege diagnose en uiteindelijk preventie heeft speciale aandacht.
Complimenten voor de Europese lidstaten-afgevaardigden. Ze hebben elk de moeilijke situatie benoemd waar lymepatienten zich in verkeren.
De commissaris voor Milieubeheer gaf een stand van zaken weer waar nu al aan gewerkt is door de ECDC en ‘lidstaten-deskundigen’:
Reacties van de afgevaardigden van de lidstaten richten zich op dat een aantal zaken niet genoemd waren; zoals de medische dwaling, dat patiënten op zoek en de grens over moeten voor diagnose en behandeling, dat diagnose vaak veel te laat komt en het lijden van patiënten. Dat het een plattelands probleem is waardoor het misschien zolang geduurd heeft voor er serieuze aandacht voor komt. Ook de klimaatverandering en predatoren (vossen) werden besproken. Ook werd de vraag gesteld of de commissie rekenschap kan gaan geven van wat het uitgegeven geld oplevert. Artsen werden bekritiseerd dat zij nog steeds volhouden dat testen nagenoeg 100% betrouwbaar zijn terwijl wetenschappelijke publicaties heel iets anders laten zien. Opleiding van (huis)artsen werd ook diverse keren genoemd.
Wij horen hier het zelfde als bij de plenaire bespreking van het Burgerinitiatief in de Tweede Kamer in 2014: zeer betrokken afgevaardigden. Heel bijzonder! Het is echter de vraag wat de initiatieven van de commissie gaan opleveren. Vooral de ontwikkeling van een lymevaccin kan ontwikkelingen ‘gijzelen’. Het is ook de vraag wie de ‘lidstaten-deskundigen’ zijn!
Bekijk hier het hele debat.
We hopen van harte dat je (een beetje) geholpen bent met onze informatie. Stichting Tekenbeetziekten is een ongesubsidieerde vrijwilligersorganisatie en deze website kan alleen maar bestaan bij gratie van donateurs. Jij kunt ervoor zorgen dat deze informatie betrouwbaar en up-to-date blijft door een kleine gift over te maken of ons te machtigen eens of tweemaal per jaar een vast bedrag van je bankrekening af te mogen schrijven. Waarvoor alvast veel dank.